Edit concept Question Editor Create issue ticket

Örökletes protein C hiány


Megjelenés

  • Klinikai kép és a vénás trombózis kiterjedése Bár a DVT és a PE ugyanannak a betegségnek kétféle megjelenési formája, a klinikai kép és a trombózis kiterjedése hatással lehet a prognózisra.[medicalonline.hu]
  • Az okok összetettek, így pl. az oestrogenek közvetlenül befolyásolják az egyes alvadási tényezők aktivitását, mennyiségét; a veleszületett thrombophilia első klinikai megjelenését valamely, csak a női élet során bekövetkező élettani változás (terhesség[mmt.hu]
  • Érdekesség, hogy megjelenésekor, a XV. században biológiai szelekciós előnyt is jelenthetett, hiszen a középkor háborúiban a gyors véralvadás sok életet menthetett meg.[gendiagnosztika.hu]
  • […] biokémiája és kialakulásának mechanizmusa Az Alzheimer-demenciát Alois Alzheimer már 1907-ben leírta és a következő jellemzőit sorolta fel: az agyszövet nagyfokú atrófiája; amiloid plakkok kialakulása bizonyos agyterületeken, ill. neurofibrilláris kötegek megjelenése[chemonet.hu]
  • Csomag tartalma: teljes vizeletvizsgálat üledékkel, vércukor, hemoglobin A1c, vizelet mikroalbumin (MAU), inzulin, HOMA CUKORBETEGSÉG KÖVETÉSE A cukorbetegség kezdetben nem okoz panaszokat, viszont a panaszok megjelenésekor a betegség már előrehaladott[semmelweiskft.hu]
Stroke
  • A betegség következtében kialakuló trombózis, stroke, vagy tüdőembólia így akár a fiatalabb korosztályt is veszélyeztetheti, maradandó károsodást, vagy halált vonva maga után.[weborvos.hu]
  • 2,30% 1 ns Longstreth (7) 1,61% Ischaemi s stroke, n k 1,92% 1,48 ns De Stefano (4) 2,52% Ischaemi s stroke, 50 v alatt 7,61% 5,1 ns Balogh (3) 1,41% VTE 3,91% 2,7 ns Saj t 0,90% Ischaemi s stroke, 50 v alatt 4,00% 4,88 0,02 V n s thromboembolia eset[elitmed.hu]
  • […] bejegyzések A trombózis 2017-05-15 A Trombóziskészség laboratóriumi diagnosztikája Egyes emberekben fokozott a hajlam trombózisok kialakulására, melyek megjelenhetnek mélyvénás trombózisként, tüdőembóliaként, szívinfarktusként, vagy éppen szélütésként (stroke[centrumlab.hu]
  • FV(Leiden), FII polymorphismus mutáció és a hormon substitutio között az artériás betegségek (AMI, stroke) kialakulási gyakoriságát illetően.[mmt.hu]
Fájdalom
  • Tüdőembólia (PE): PE okozhat mellkasi fájdalmat, láz, szédülés, köhögés és légszomj. Újszülött purpura: Ez a feltétel újszülöttekben fordul elő.[hu.lifehealthdoctor.com]
  • Kialakulásának számos kockázati tényezője ismert, ám felismerését nehezíti, hogy gyakran nem jár fájdalommal, a betegek mintegy felének egyáltalán nincsenek tünetei.[gendiagnosztika.hu]
  • Ha a tüdőembólia tünetei alakulnak ki, tehát mellkasi fájdalom vagy diszkonfort jelentkezik, hívj mentőt! (WEBBeteg)[kamaszpanasz.hu]
  • Laktóz-érzékenyeknél a tej fogyasztását követően típusos panaszok jelentkeznek ( hasmenés, görcsös hasi fájdalom, puffadás, hányinger ), melyek megszűnnek, illetve enyhíthetők tejcukor-mentes étrend bevezetésével.[deltagene.hu]
  • Ételallergia esetén leggyakoribbak az emésztési zavarok, a hasmenés, gyomorfájdalom, hányinger, bőrviszketés, csalánkiütés, mellkasi fájdalom, A légúti allergia esetében az orrnyálkahártya gyulladása (allergiás rhinitis, szénanátha) jelentkezik, de allergiás[medicoverkorhaz.hu]
Purpura
  • PC 1 % heterozygota: PC 50 % Gyakoriság: normál populáció: 0,3 %, MVT: 3,2 % 24 Klinikum Homozygota: purpura fulminans neonatorum heterozygota: 8-10 x trombózis rizikó terhesség, OAK, egyéb defektus  jelentős trombózis hajlam fokozódás Kumarin okozta[slideplayer.hu]
  • […] vénákból (alsóvégtag, kismedence), szívből subtotalis masszív vagy parcialis Paradox thrombusembolizáció mélyvénából szisztémás, vagy artériából pulmonalis pitvar/kamrai septumdefektus miatt zsírembolia csonttörés, lágyszöveti trauma után tünementes/purpura[quizlet.com]
  • Újszülött purpura: Ez a feltétel újszülöttekben fordul elő. A tünetek a születést követő 12 órán belül jelennek meg, és tartalmazzák azokat a bőrelváltozásokat, amelyek sötétvörös színűek, majd lila-fekete színűek.[hu.lifehealthdoctor.com]
  • […] shall ensure that sows and gilts are kept in groups during a period starting from four weeks after the service to one week before the expected time of farrowing hu A CEPROTIN-t a súlyos veleszületett (örökletes) C protein hiányban szenvedő betegeknél a purpura[hu.glosbe.com]
  • Homozigóta formája újszülött korban igen súlyos trombotikus manifesztációkkal társul (Purpura Fulminans). PS – Protein S K-vitamin függő váralvadás gátló fehérje, az aktivált Protein C kofaktora. Vizsgálata kumarin szedése mellett NEM lehetséges.[synlab.hu]

Vizsgálatok

  • A Protein C hiányának, vagy minőségi romlásának gyakori szövődményei: - Heveny szívizomelhalás - Agyi infarktus - Heveny tüdőembólia - Embóliás elzáródás - Ismétlődő trombózisok Diagnózis és kezelés A Protein C hiányát a vérplazma biokémiai vizsgálatával[weborvos.hu]
  • A vizsgálati csomag révén a rutin hemosztázis vizsgálatok mellett (pl. protrobin idő, APTI, fibrinogén), a vérmintán végzett speciális vizsgálatok (pl. protein C és S, Lupus) segítségével kimutatható a trombózishajlam lehetősége.[semmelweiskft.hu]
  • : a rendkívül bonyolult véralvadási rendszer öröklött és szerzett elváltozásainak vizsgálatai allergia vizsgálatok: légúti -, étel – és rovarcsípés (méh/darázs) allergének okozta speciális ellenanyagok vizsgálata immunológiai vizsgálatok: autoantitestek[medicoverkorhaz.hu]
  • Milyen mintára van szükség a vizsgálathoz? A vizsgálathoz vérplazmára van szükség. Ehhez citrát tartalmú csőbe levett vérminta a megfelelő. A citrát megakadályozza az alvadást.[medicover.hu]
  • A trombofilia okának laboratóriumi kivizsgálása a véralvadás funkcionális tesztjeiből (1), immunológiai vizsgálatokból (2) valamint genetikai vizsgálatokból (3) áll.[synlab.hu]

Kezelés

  • A betegség megléte esetén a kiváltó okokat is fel kell térképezni, valamint a szakorvos javaslatára a gyógyszeres kezelést is meg kell kezdeni.[weborvos.hu]
  • Az akut fázis kezelésének módja az azonnali alvadásgátló terápia.[medicalonline.hu]
  • […] biztosnak látszik, az az, hogy a kis dózisú Naltrexon-kezelés (Low Dose Naltrexone, vagy röviden LDN – a szerk.), valamint az intravénás immunglobulin-kezelés (IVIG – a szerk.) hatékony.[nlc.hu]

Prognózis

  • Válogatott betegcsoportokban a trombofília vizsgálata segítséget nyújthat a prognózis meghatározásához.[medicalonline.hu]

Megelőzés

  • Továbbá, ha családtagja van a C fehérjék hiányának vagy a véralvadásnak, beszéljen orvosával a megelőzési tervről. A megelőzés legjobb lépése a megelőzés.[hu.lifehealthdoctor.com]
  • Megelőzésre a terhesség előtt és az első trimeszterben folsav pótlás ajánlott. Szűrés nem szükséges. Hiperhomocisteinémia szintén lehet genetikailag meghatározott oka a trombofiliának.[trombozis.blog.hu]
  • Mit tehetünk a megelőzés érdekében? Számos módszer létezik arra vonatkozóan, hogy csökkentsük a mélyvénás trombózis kockázati tényezőit.[gendiagnosztika.hu]
  • Speciális nőgyógyászat/szülészeti megfontolások a diagnosztika, a kezelés és a megelőzés során Diagnosztika Antithrombotikus kezelés/megelőzés Vérzékeny betegek terhessége pl. terhesség alatt nem megbízható a PS, az AT-deficiencia, a von Willebrand betegség[mmt.hu]
  • […] set that up as an example for the world and say that it cannot happen any more hu Tudományos és gyógyszerészeti kutatási szolgáltatások a véralvadással és/vagy trombózissal kapcsolatban, és a véralvadás kontrollálására vagy a trombózis kezelésére vagy megelőzésére[hu.glosbe.com]

Tegyen fel kérdést

5000 Karakter maradt Formázza a szöveget a következők segítségével: # Heading, **bold**, _italic_. HTML-kód nem engedélyezett.
A kérdés közzétételével elfogadja az ÁSZF-et és az Adatvédelmi szabályzatot.
• Adjon pontos címet a kérdésének.
• Írjon be egy konkrét kérdést, és adja meg életkorát, nemét, a tüneteit, a kezelés típusát és időtartamát.
• Tartsa tiszteletben saját és mások adatainak védelmét, és soha ne tegyen közzé teljes neveket vagy elérhetőségeket.
• A nem ideillő kérdéseket töröljük.
• Sürgős esetben vegye fel a kapcsolatot egy orvossal, menjen el egy kórházba vagy hívja a mentőket!