Create issue ticket

68 Lehetséges okok erre: X faktor hiány

Az eredmény megjelenítése: Deutsch

  • Örökletes X faktor hiány
  • D-vitamin hiány

    ., és X. faktorait szintetizálni (immunrendszer vér és véradás). K- vitamin hiánya esetén a vér protrombinszintje (véralvadási faktor) csökken és vérzékenység alakul ki.[taplalkozas.bioenergetikus.hu]

  • B12-vitamin hiány

    ., és X. faktorait szintetizálni (immunrendszer vér és véradás). K- vitamin hiánya esetén a vér protrombinszintje (véralvadási faktor) csökken és vérzékenység alakul ki.[taplalkozas.bioenergetikus.hu]

  • Vashiányos vérszegénység

    Csak a Hemofília „A” és „B” azaz a VIII és IX-s alvadási faktor hiánya öröklődik nemhez kötötten, az X kromoszómával.[babafalva.hu]

  • Gastrointestinalis vérzés

    VISSZA LAM (Lege Artis Medicinæ) - 2005;15(8-9) Gastrointestinalis vérzés ritka okai Tahin Balázs, Tóth Csaba, Kovács Attila, Dobos András, Döbrönte Zoltán, Nagy Lajos, Tarabó Zoltán, Márkus Béla, Garzuly Ferenc BEVEZETÉS - A gastrointestinalis vérzés megszüntetésére irányuló erőfeszítés eszközös beavatkozások,[…][elitmed.hu]

  • Heparin által kiváltott thrombocytopenia

    ., és X. alvadási faktorok (prothrombinkomplex) veleszületett vagy szerzett hiányával kapcsolatos vérzések prophylaxisa és gyógykezelése. a) Veleszületett véralvadási zavarok[parentmcs.hu] : - A II., VII., IX. és X. faktorok izolált vagy kombinált hiánya, amennyiben nem áll rendelkezésre az egyes faktorok koncentrátuma. b) Szerzett véralvadási zavarok: - Súlyos[parentmcs.hu] II., VII., IX. és X. alvadási faktorok (prothrombinkomplex) veleszületett hiánya esetén: A szubsztitúciós kezelés adagolását és időtartmát a véralvadási zavar súlyossága szerint[parentmcs.hu]

  • Agyi thrombosis

    .: aneurisma, fibrilláció Hypercoagulobilitás [ szerkesztés ] öröklött antikoaguláns hiány (antitrombin-III, C-, S-protein) orális fogamzásgátlás alvadási faktorok (fibrinogén[hu.wikibooks.org] , protrombin, VII, VIII, X) mennyisége megnő, a gátlóké csökken disszeminált carcinoma alvadási faktorok a daganatból antifoszfolipid antitestek Morfológia [ szerkesztés ][hu.wikibooks.org]

  • Lynch-szindróma

    Friedreich ataxia G6PD hiány galaktózémia Gaucher-betegség Gerstmann – Sträussler – Scheinker szindróma Gillespie-szindróma Glutár aciduria, I. és 2. típus GRACILE szindróma[ezustfenyklinika.hu] […] többféle típus Dravet-szindróma Edwards szindróma Ehlers – Danlos szindróma Emery – Dreifuss szindróma Eritropoietikus protoporfiria Fanconi anaemia (FA) Fabry-betegség V faktor[ezustfenyklinika.hu] […] trombofília Fatalális családi álmatlanság Családi adenomatózus polipózis Családi dysautonomia Családi Creutzfeld – Jakob betegség Feingold-szindróma FG szindróma A törékeny X-szindróma[ezustfenyklinika.hu]

  • Lábfej deformitás

    A haemophilia ortopédiai vonatkozásai Definíció A gyakoribb haemophilia A a VIII. faktor hiánya okozta vérzékenység, amely X-kromoszómához kötött recesszív módon öröklődik[tankonyvtar.hu]

  • Hátsó agyi artériás trombózis

    .: aneurisma, fibrilláció Hypercoagulobilitás [ szerkesztés ] öröklött antikoaguláns hiány (antitrombin-III, C-, S-protein) orális fogamzásgátlás alvadási faktorok (fibrinogén[hu.wikibooks.org] , protrombin, VII, VIII, X) mennyisége megnő, a gátlóké csökken disszeminált carcinoma alvadási faktorok a daganatból antifoszfolipid antitestek Morfológia [ szerkesztés ][hu.wikibooks.org]

További tünetek