Create issue ticket

76 Lehetséges okok erre: Williams-szindróma

  • Hiperkalcémia

    Magyar Williams Szindróma Társaság ‘[bebikkicsikesnagyok.hu] Pogány Gábor ELŐSZÓ A Williams szindróma (WS) egy ritka állapot. Megközelítőleg minden 20 000 emberre jut 1 Williams szindrómás egyén.[mek.oszk.hu] Itt olvasható az EU Discerne nevű szakértői hálózata által kidolgozott klinikai protokoll angolul, a Williams Szindróma egészségügyi felülvizsgálatainak rendszeréről, minden[williams.org.hu]

  • Williams-szindróma

    A Williams-szindróma (más néven Williams-Beuren szindróma) egy ritka (becslések szerint átlagosan 20 000 szülésből egy esetben előforduló) genetikai rendellenesség, melyet[hu.wikipedia.org] Nagy valószínűséggel ez az elasztin géndeléció az oka a Williams-szindróma sok fizikai jellegzetességének.[hu.wikipedia.org] Magyar Williams Szindróma Társaság European Federation of Williams Syndrome associations Scheiber Dóra - Irsay Zsuzsa - Pogány Gábor: Nevelési, gondozási, fejlesztési kalauz[hu.wikipedia.org]

  • Rett-szindróma

    . 2009.05.15 09:56 MTI Rett szindróma, Williams szindróma, cisztás fibrózis, Pompe kór, spinális izomsorvadás és a többiek.[ma.hu] Teljes cikk » Fészekhagyó program – tábor Williams szindrómás fiatalok számára 2016.07.06. 11:37 varoszoba2 A Magyar Williams Szindróma Társaság a Visegrádi Alap támogatásával[varoszoba.hu] Fotó: Shutterstock Bálint ritka genetikai rendellenességgel, Williams-szindrómával született.[hirado.hu]

  • Sclerosis tuberosa

    Alapítvány Magyar VHL Társaság Magyar Williams Szindróma Társaság Magyarországi Angio-Ödémás Betegek Egyesülete Magyarországi Hemokromatózisos Betegek Egyesülete Magyarországi[kezenfogva.hu] Szindróma Társaság Budapesti Korai Fejlesztő Központ www.koraifejleszto.hu EURORDIS Rare Diseases Europe (angol, német, francia nyelvű honlap) Üvegcsontú Betegekért Közhasznú[klinikaigenetika.hu] . – Ott állapították meg a Williams-szindrómát. A diagnózis megdöbbentett. Kriszti tízéves volt, elbúcsúztunk a gyógyíthatóság reményétől.[nlc.hu]

  • Ewing-szarkóma

    Szindróma Társaság Budapesti Korai Fejlesztő Központ www.koraifejleszto.hu EURORDIS Rare Diseases Europe (angol, német, francia nyelvű honlap) Üvegcsontú Betegekért Közhasznú[klinikaigenetika.hu] „Dávid” Kisemberek Társasága Közhasznú Egyesület Martin-Bell Alapítvány a Testileg és Szellemileg Sérült Gyermekekért Elődje: a BICE-BÓCA Alapítvány (Fragilis X) Magyar Williams[klinikaigenetika.hu]

  • Marfan-szindróma

    Néhány példa: Marfan-szindróma, Turner-szindróma, Williams-szindróma, Angelman-szindróma, Joubert-szindróma, Klinefelter-szindróma, Prader-Willi-szindróma, Cri-du-chat-szindróma[downbaba.hu] Trieana Moon is ilyen rendellenességgel született, bár szülei sokáig nem tudták, hogy a gyermekük betegsége Williams-szindróma néven ismert.[index.hu] Williams-szindróma Wilson-betegség Woodhouse – Sakati szindróma Wolf – Hirschhorn szindróma Xeroderma pigmentosum X-kapcsolt mentális retardáció és makrohorchidizmus (törékeny[ezustfenyklinika.hu]

  • Angelman-szindróma

    Ajánlott oldal: Williams szindróma: A Williams szindróma egy ritka genetikai állapot (becslések szerint 20000 szülésből egyszer fordul elő), mely egészségügyi és fejlődési[jolenni.hu] Néhány példa: Marfan-szindróma, Turner-szindróma, Williams-szindróma, Angelman-szindróma, Joubert-szindróma, Klinefelter-szindróma, Prader-Willi-szindróma, Cri-du-chat-szindróma[downbaba.hu] Szindróma Társaság Budapesti Korai Fejlesztő Központ www.koraifejleszto.hu EURORDIS Rare Diseases Europe (angol, német, francia nyelvű honlap) Üvegcsontú Betegekért Közhasznú[klinikaigenetika.hu]

  • Brown szindróma

    […] tartalom: Megismerő képességek Williams-szindrómában Absztrakt A Williams-szindróma egy értelmi sérüléssel járó ritka genetikai rendellenesség.[prae.hu] A két szindróma alaposabb vizsgálata azonban arra mutat rá, hogy Williams-szindrómában a nyelvi képességek a mentális kor szintjén vannak, és Down-szindrómában figyelhetünk[prae.hu] Az értelmi sérüléssel, jellegzetes arcberendezéssel és a szívbõl vezetõ fõverõér szűkületével járó tünetegyüttest, a Williams-szindrómát a hatvanas évek elején elõször Williams[prae.hu]

  • Mukopoliszacharidózis 2

    Mukopoliszacharidózis Rett-szindróma Williams-szindróma autista CP[info.kezenfogva.hu] Ebben a cikkben pedig arról mesélnek az érintettek, hogy milyen az élet Williams-szindrómával, Fabry-betegséggel és magas tüdővérnyomással.[nlc.hu] Mukopoliszacharidózis Rett-szindróma Williams-szindróma autista CP Pszichoorganikus szindróma Korosztály 0-1 éves 1-3 éves 3-6 éves 6-14 éves szakértői bizottság 7603 PÉCS[info.kezenfogva.hu]

  • Primer hiperparathyreosis

    A Williams-szindróma a veleszületett genetikai mutáció miatt alakul ki.[vagcel.ru] A legtöbb esetben az újszülötteket Williams-szindróma érinti, vagy ahogy azt gyógyszerként „idiopátiás hiperkalcémia” -nak is nevezik.[vagcel.ru] Az újszülöttek idiopátiás hiperkalcémia (Williams-szindróma) rendkívül ritka, szórványos rendellenesség, dysmorf jellegű, kardiovaszkuláris anomáliák, vese-érrendszeri hypertonia[vagcel.ru]

További tünetek