Create issue ticket

26 Lehetséges okok erre: Újszülöttkori hypoglykaemia

  • Chlamydia fertőzés

    A Chlamydia trachomatis nevű baktérium okozta fertőzések a leggyakrabban előforduló szexuálisan terjedő megbetegedések (STD sexually transmitted disease) közé tartoznak. A fertőzések különösen a szexuálisan aktív, fiatal korosztályt érintik. A sokszor csekély tünetekkel vagy tünetmentesen zajló fertőzések[…][balaicza.hu]

  • Preeclampsia
  • Újszülöttkori légzési distressz szindróma

    Mi az újszülött légúti distressz szindróma? A teljes terhesség 40 hétig tart. Ezáltal a magzat ideje növekedni fog. 40 héten belül a szervek általában teljesen kifejlesztettek. Ha egy csecsemő túl korán születik, a tüdő nem teljesen kifejlődött, és előfordulhat, hogy nem működik megfelelően. Az egészséges tüdő[…][hu.lifehealthdoctor.com]

  • Magzati alultápláltság

    Mi az alultápláltság a magzat? Mi az oka az alultápláltság, a magzat? Hogy a kezelés és diagnózis a magzati alultápláltság? A választ ezekre a kérdésekre megtalálható a cikk. tartalom Sorvadásos gyümölcs, típusú alultápláltság Milyen okai vannak a magzati alultápláltság Diagnózis magzati alultápláltság A kezelés magzati[…][hu.mymedinform.com]

  • Újszülöttkori hypoglykaemia

    Diagnosztikus és terápiás up-to-date Újszülöttkori hypoglykaemia Klasszikus endokrin kórképek: Prolactinoma Cushing-szindróma Primer aldosteronismus Addison-kór Phaeochromocytoma[endokrinologia.hu] Az újszülöttkori hypoglykaemia gyakoribb a koraszülöttekben.[hu.fitness-n-health.com] A késõbbi csecsemõkorban jelentkezõ hypoglykaemia tünettanában is valamelyest különbözik az újszülöttkori hypoglykaemiától.[docplayer.hu]

  • Panhypopituitarismus

    […] hyperprolactinaemiák és s a Miként járul j hozzá a laboratórium rium a hyperprolactinaemiák és s a polycystás ovarium szindróma (PCOS) diagnosztikájához és s a terápia monitorozásához? Szabolcs István Semmelweis Egyetem és Állami Részletesebben Belsı elválasztású mirigyek II. félév, 7. ANATÓMIA elıadás JGYTFK,[…][docplayer.hu]

  • 2-es típusú glikogén raktározási betegség

    Az előadások a következő témára: "Hasnyálmirigy."— Előadás másolata: 1 Hasnyálmirigy 2 A hasnyálmirigy – kettős elválasztás 98% külső – hasnyál 2% belső – inzulin, glukagon Langerhans-szigetek – 1-2 millió apró „sziget”, sejtcsoport 3 Frederic Sanger (1918) » kémiai Nobel-díj az inzulin as-szekvenciájának[…][slideplayer.hu]

  • Karnitin transzporter hiánya
  • Metilmalonát acidémia
  • Galaktozémia

    A galaktozémia egy ritka, örökletes autoszómális recesszív anyagcserebetegség, amely a galaktóz metabolizmust érinti. Egy német belgyógyász, Friedrich Goppert (1870-1927) írta le először a betegséget 1917-ben, majd a defektus pontos okát a Herman Kalckar által vezetett csoport fedezte fel 1956-ban. A galaktozémia[…][hu.wikipedia.org]

További tünetek