Create issue ticket

10 Lehetséges okok erre: Tejeskávéfoltok

  • Bloom-szindróma

    A Bloom szindróma ritka genetikai rendellenesség, amelyet a kromoszómák számának kóros hiánya jellemez, amelyet a gének mutációja okoz. A Bloom-szindrómával rendelkező egyének fényérzékenységük és hiányosságuk van az immunrendszerben, ami növeli a betegségek - pl. Rák és tüdőgyulladás - valószínűségét. Tünetei az[…][hu.ahealthportal.com]

  • Pheochromocytoma
  • Ataxia Telangiectasia

    Absztrakt: A veleszületett immundefektusok száma meghaladja a 350-et, és körülbelül egynegyedüknek vannak neurológiai vonatkozásai. Még nagyobb hányadukban fordulhatnak elő súlyos központi idegrendszeri infekciók. Az idegrendszeri vonatkozású kórképek táblázatos összefoglalása mellett a szerző részletesen elemez[…][akademiai.com]

  • Phaeochromocytoma -szigetsejtes tumor szindróma

    Mi a phaeochromocytoma? A phaeochromocytoma a mellékvesevelőből kiinduló daganat. Ezeknek a daganatoknak az a közös jellemzője, hogy – legalábbis potenciálisan – képesek adrenalint, noradrenalint termelni. Ezek a biogén aminok csoportjába tartozó anyagok a szív- és keringési rendszerre gyakorolt erőteljes[…][drtothmiklos.hu]

  • Kék naevus

    Pigmentfoltok A leggyakoribb pigmentfoltok a tejeskávéfoltok, a mongolfoltok és az anyajegyek.[csaladivilag.hu]

  • Aplasztikus vérszegénység

    A betegek harmadában nincs jelen a születéskor jelentős rendellenesség, ilyenkor a kisebb jellegzetességek, pl. az alacsony testmagasság, tejeskávéfoltok (café au lait), pigmenthiányos[hu.wikipedia.org]

  • Rosszindulatú glioma

    Ha egy olyan gyermek, akinek a családjában eddig nem volt NF1, 6 vagy több tejeskávéfoltot mutat, felvetődik nála az NF1 megbetegedés gyanúja.[varoszoba.hu]

  • 1-es típusú sclerosis tuberosa

    VISSZA Hypertonia és nephrologia - 2016;20(3) A sclerosis tuberosa terápiájának és gondozásának újabb aspektusai Reusz György, Deák-Pál Ákos, Remport Ádám A sclerosis tuberosa (TSC) autoszomális dominánsan öröklődő phacomatosis, mely számos szervet érinthet, igen gyakori a bőr- (70%), az agy- (75%), a szív-[…][elitmed.hu]

  • 2-es típusú sclerosis tuberosa

    A B C D E 1. Betegségcsoport megnevezése Betűjel Számjel Betegség BNO kódja Betegség megnevezése 2. Pervazív fejlődési N 1 F84.0 Gyerekkori autizmus (autismus infantilis) zavarok 1 F84.1 Atípusos autizmus F84.2-F84.9 Rett szindroma, Egyéb gyermekkori dezintegratív zavar, Mentális retardációval és sztereotip[…][net.jogtar.hu]

  • Pheochromocytoma gyermekkorban

    Ha egy olyan gyermek, akinek a családjában eddig nem volt NF1, 6 vagy több tejeskávéfoltot mutat, felvetődik nála az NF1 megbetegedés gyanúja.[hu.wikipedia.org]

További tünetek