Create issue ticket

69 Lehetséges okok erre: Prader-Willi szindróma

  • Elhízás

    Az elhízás fő jellemzője számos tünetnek, így a Prader-Willi szindrómának, a Bardet-Biedl szindrómának, a Cohen szindrómának és a MOMO szindrómának.[hu.wikipedia.org]

  • Turner-szindróma

    (XYY) DiGeorge-szindróma Cri-du-chat-szindróma Angelman-szindróma Prader-Willi-szindróma 1p36 deléciós-szindróma Genetikai tanácsadás Diagnosztikus megerősítés magas kockázat[panoramateszt.hu] Angelman-szindróma Prader-Willi-szindróma 1p36 deléciós-szindróma magzat nemének megállapítása Panorama Premium már a várandósság 9. hetétől alkalmazható a magzati és az[robertkorhaz.hu] Néhány példa: Marfan-szindróma, Turner-szindróma, Williams-szindróma, Angelman-szindróma, Joubert-szindróma, Klinefelter-szindróma, Prader-Willi-szindróma, Cri-du-chat-szindróma[downbaba.hu]

  • Angelman-szindróma

    A Prader -Willi szindrómában szenvedők mindennapjai az evés körül forognak, és nem ismerik az elég fogalmát.[lifetvmedia.hu] Több ilyen példát ismerünk, így a Prader-Willi- szindróma és az kialakulásának e mechanizmus az egyik magyarázata.[mimi.hu] (XYY) DiGeorge-szindróma Cri-du-chat-szindróma Angelman-szindróma Prader-Willi-szindróma 1p36 deléciós-szindróma Genetikai tanácsadás Diagnosztikus megerősítés magas kockázat[panoramateszt.hu]

  • Prader-Willi szindróma

    PraderWilli szindróma A folyamatos éhség érzése Létzik egy különös betegség: a kényszeres evés, hivatalos nevén PraderWilli szindróma.[ismertseg.hu] A Prader-Willi szindrómáért felelős génszakaszok jelentős átfedéseket mutatnak az Angelman szindrómáért felelős génszakaszokkal (apai UDP Angelman, anyai UDP Prader-Willi[angelman.hu] A PraderWilli szindróma tünetei A PraderWilli szindrómások gyakran születnek császármetszéssel. Pubertásuk késik, nemileg fejletlenek maradnak, ez meddőséggel is jár.[ismertseg.hu]

  • Tónusos-klónusos roham

    A Prader-Willi szindrómáért felelős génszakaszok jelentős átfedéseket mutatnak az Angelman szindrómáért felelős génszakaszokkal (apai UDP Angelman, anyai UDP Prader-Willi[angelman.hu] , MTHTF reduktáz szindróma, alfa-thalassaemia-retardációs szindróma.[angelman.hu] szindrómát okoz), ennek megfelelően több közös pont is található a két betegségben (például értelmi érintettség, szőke vagy vörös/világos hajszín, hajlam a túlsúlyra). (1)[angelman.hu]

  • Cushing-szindróma

    Néhány példa: Marfan-szindróma, Turner-szindróma, Williams-szindróma, Angelman-szindróma, Joubert-szindróma, Klinefelter-szindróma, Prader-Willi-szindróma, Cri-du-chat-szindróma[downbaba.hu] .: Cushing szindróma, növekedési hormon hiány, pajzsmirigy alulműködés) és genetikai (pl.: Down szindróma, Prader-Willi szindróma, Turner szindróma) betegségeket is, azonban[gyogyhirek.hu] . – a kórnak sosem hívott, ismert okú szindrómákon belül találjuk a – Down-szindrómához hasonlóan – genetikai eredetű szindrómák végeláthatatlan sorát.[downbaba.hu]

  • 18-as triszómia

    Chri-du-chat szindróma Prader-Willi szindróma a magzat nemének a pontos (100%-os) meghatározása (kérésre, a betöltött 12. héttől) A tesztről bővebb információt a www.panoramateszt.hu[pentacorelab.hu] A mikrodeléciós régió ugyanaz, mint az Angelman, illetve a Prader-Willi szindróma esetében (15q11.2).[verifi-teszt.hu] szindróma Edwards-szindróma (18-as triszómia) 16-os triszómia Klinefelter-szindróma (XXY) Prader-Willi / Angelman szindróma (15q11.2) Patau-szindróma (13-as triszómia) 22[aranyklinika.hu]

  • Súlyos mentális retardáció

    Prader Willi szindróma A Prader Willi szindrómát egy kromoszóma rendellenesség okozza. Nem örökletes betegség, és mindkét nemet, illetve minden rasszot érinti.[kamaszpanasz.hu] -Turner-szindróma (XO) és a Klinefelterszindróma (XXY) esetenként -Prader-Willi-szindróma -Cat-cry" (crie-du-chat, macskajaj) szindróma Down-kór Riz.: 32 év IQ ált Általános[quizlet.com] Szabó G; Szakszon K; Ujfalusi A; Bessenyei B; Balogh E; Oláh É: 1p36 deléció kimutatása Prader-Willi szindróma tüneteit mutató betegekben, Absztrakt Magyar Humángenetikai[nyilvanos.otka-palyazat.hu]

  • 5-ös típusú típusú amiotrófás laterális szklerózis

    Orvosi Hetilap 1998 ;139(30):1793-1797 Szerzők a Prader-Willi-szindróma laboratóriumi diagnosztizálására reverz transzkripciós polimeráz láncreakciót vezettek be, amelyn..[informed.hu]

  • Immunhiányos Laron-szindróma

    Nem tartalmazza: Prader-Willi szindróma (Q87.1), Russell-Silver szindróma (Q87.1) E23.6 Az agyalapi mirigy egyéb betegségei. Hipofilis tályog.[visualcom.ru] Kizárt: Prader-Willi szindróma (Q87.1), Russell-Silver szindróma (Q87.1) E23.6 Az agyalapi mirigy egyéb betegségei. Az agyalapi mirigy tünete.[hu.westmidsmedicalservices.com] […] út upregulációját okozó gének miatt alakulhat ki Prader-Willi szindróma: obesitás, hypotonia, mentális retardatio, alacsony növés, hypogonadotrop hypogonadizmus, strabismus[docplayer.hu]

További tünetek