Create issue ticket

103 Lehetséges okok erre: Osteogenesis imperfecta

Az eredmény megjelenítése: English

  • Gerincferdülés

    ., neurofibromatosis, osteogenesis imperfecta) A gerincferdülés előfordulása 15 %. A lányoknál kétszer olyan gyakori, mint a fiúknál.[fiziobodyline.hu] ., neurofibromatosis, osteogenesis imperfecta) Strukturális scoliosisok kezelésénél fél évenkénti ortopédiai és gyógytornász kontroll szükséges.[mackorendelo.hu]

  • Familiáris hyperchloraemia

    Reusz György n A rachitis a növekvõ csontban kialakuló, jellegzetes csontszerkezeti Részletesebben Gyógyszeres kezelések Gyógyszeres kezelések Az osteogenesis imperfecta gyógyszeres[docplayer.hu] A fluorid kezelés alkalmazása osteogenesis Részletesebben Csont, csontritkulás, megelőzés Csont, csontritkulás, megelőzés Szabó Tünde Budapest., II.[docplayer.hu]

  • Purpura

    imperfecta, pseudoxanthoma elasticum) Szerzett kötőszöveti betegségek (skorbut, corticosteroidok okozta purpura, Cushing-kór, purpura senilis, cachexiához társuló purpura[tankonyvtar.hu] […] egyebek) Rickettsia okozta Parazitás (malaria, toxoplasma) Hereditaer haemorrhagiás teleangiectasia vagy Osler-kór Hereditaer kötőszöveti betegségek (Ehlers–Danlos-betegség, osteogenesis[tankonyvtar.hu]

  • Osteopenia és osteoporosis
  • Hypertelorismus

    imperfecta Neurofibromatosis I. típusa AD, neurofibromin (NF1) gén, 17q11.2 Cornelia de Lange syndroma Antoine Bernard Jean Marfan 1858 – 1942  5 éves leányt mutatott be[doksi.hu] Képalkotó eljárások A csontrendszer röntgenvizsgálata (ha pl. osteogenesis imperfecta vagy kalciumanyagcsere-zavar gyanúja áll fenn).[tankonyvtar.hu] […] rendellenességek    Kb. 10000 betegség AD, AR, XD, XR, Y Major gén, módosító gének Achondroplasia  1:5000, mutációk a fibroblast growth factor receptor-3 génen, 4p16.3 Osteogenesis[doksi.hu]

  • Allergiás rhinitis

    Osteogenesis imperfecta membranosus kamrai septumdefektussal ...[mimi.hu]

  • Ujjösszenövés

    Osteogenesis imperfecta (van AR formája is) A csontfejlődés kötőszöveti zavara, amely a csontok törékenységével jár.[vitalitas.hu] Osteogenesis imperfecta szem szeti manifeszt ci ja a k k sclera (sclera coerulea). Oka a sclera fokozott ttetsz s ge. Irodalom Hamideh F, Prete PE.[elitmed.hu] imperfecta. rheumatoid arthritis, neonatal onset multisystem inflammatory disease, Beh et-syndrome, scleritis, uveitis[elitmed.hu]

  • Marfan-szindróma

    imperfecta), ...[mimi.hu] imperfecta Pantotenát-kinázzal kapcsolatos neurodegeneráció Patau-szindróma (Trisomy 13) PCC-hiány (propion-acidemia) Porphyria cutanea tarda (PCT) Pendred szindróma Peutz[ezustfenyklinika.hu] […] szaruhártya elváltozást, mint például különböző kromoszóma rendellenességek ( Down kór, Turner szindróma) és kötőszöveti fejlődési rendellenesség ek (Ehlers Danlos szindróma, , osteogenesis[mimi.hu]

  • Neurocirkulációs aszténia

    Gyakran a fejlődését scoliosis gyermekeknél okoznak metabolikus rendellenességek (angolkór, cystinosisban, osteogenesis imperfecta, a Hunter-szindróma), öröklődő kötőszöveti[hu.peakhealthcarellc.com] A mitrális szelep prolapszise néhány örökletes szindróma (Ehlers-Danlos-szindróma, Marfan-szindróma, veleszületett szerződéses arachnodactyly, osteogenesis imperfecta és elasztikus[hu.dzvranje.org]

  • Örökletes Adenomatosus Polyposis

    Az osteogenesis imperfecta a csontosodás egyik leggyakoribb fejlődési rendellenessége, melynek klinikai megjelenése, kórjóslata a kó...[informed.hu]

További tünetek