Create issue ticket

5 Lehetséges okok erre: Mukopoliszacharidózis 2

Az eredmény megjelenítése: English

  • Mukopoliszacharidózis 2

    Adatforrás: KézenFogva Alapítvány és partnerei, Utolsó frissítés: 2012. szept. 11., 15:09 Vezető Mátrainé Horváth Klára Levelezési cím 7603 PÉCS Egyetem u. 2.[info.kezenfogva.hu] Elapraza Ezt a ritka gyógyszert a Hunter-betegség (szindróma) vagy a 2. típusú mukopoliszacharidózis kezelésére használják.[kingad.ru] -2-szulfatáz enzim szintje a normálisnál alacsonyabb.[hazipatika.com]

  • Wolman-betegség

    Mukopoliszacharidózisok 71 2. Oligoszacharidózisok és mukolipidózisok 73 3. Szfingolipidózisok 73 4. Wolman betegség 76 5. Lizoszomális transzport-defektusok 76 E.[antikvarium.hu] Zavarok a galaktóz és a fruktóz anyagcseréjében 65 2. Hiperinzulinizmus (nesidioblastosis) 66 3. A glükoneogenezis hibái 67 4. Glikogenózisok 67 D.[antikvarium.hu]

  • Citrullinémia 2. típus

    Fejlesztőknek Ismertető A Krabbe-betegségnek három típusa ismert: 1./ infantilis típus esetén három-hat hónapos korban kezdődik a betegség és kb. 3 éves korban a betegek meghalnak. 2.[pingpdf.com] A szubsztrátok szerkezete és a felszaporodó metabolitok alapján a nagyszámú lizoszomális betegségeket több csoportba lehet osztani: glikogenózisok, szfingolipidózisok, mukopoliszacharidózisok[pingpdf.com]

  • Mukopoliszacharidózis 6

    Cerezyme * Indikáció Gaucher-kór 2. Myozyme Pompe-kór 3. Elaprase Mukopoliszacharidózis II. típus 4. … … 5. … … 6. … … 7. Vpriv Gaucher-kór 8. … … 9.[docksci.com] (Korlátozott számban igényelhető a Magyar Mukopoliszacharidózis Társaságtól) László Aranka: Enzymopathiák. 2. bővített kiadás, Medicina Könyvkiadó, Budapest, 155-166. oldal[tegyjot.hu] A klinikai vizsgálatok bizonyították a betegség számos mutatójának javulását. [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ] ! Hiba történt?[hu.iliveok.com]

  • Mukopoliszacharidózis 1

    (Korlátozott számban igényelhető a Magyar Mukopoliszacharidózis Társaságtól) László Aranka: Enzymopathiák. 2. bővített kiadás, Medicina Könyvkiadó, Budapest, 155-166. oldal[tegyjot.hu] Ennek célja, hogy pótolja a szindrómával élő betegekben a szükségesnél alacsonyabb szinten lévő vagy hiányzó iduronat-2-szulfatáz (I2S) enzimet.[bebikkicsikesnagyok.hu] Magyarországi betegek „Magyarországon a Magyar Mukopoliszacharidózis Társaság (MPS Társaság) fogja össze a Hunter-szindrómában, valamint az MPS többi altípusaiban és egyéb[bebikkicsikesnagyok.hu]

További tünetek