Create issue ticket

41 Lehetséges okok erre: MEN-2A

Az eredmény megjelenítése: English

  • Primer hiperparathyreosis

    A legtöbbet vizsgált genetikai alapja ez a tünet örökletes primer hyperparathyreosis: multiplex endokrin neoplázia szindróma - MEN 1 (MEN 1), vagy a 2a MEN (MEN 2a), mellékpajzsmirigy-túlműködés[hu.iliveok.com] -1, MEN-2a, PHT-JT-szindróma), és erre a patológiai kódoló gén egy kalcium receptor.[hu.iliveok.com] MEN 2a-szindróma, más néven szindróma Sipple, tumoros folyamat magában foglalja a pajzsmirigy (medullaris carcinoma C-sejt), mellékvesevelő (phaeochromocytoma) és mellékpajzsmirigy[hu.iliveok.com]

  • Medullaris pajzsmirigy carcinoma

    Tudományos Program 2016. ÁPRILIS 8. PÉNTEK QUO VADIS GLANDULA THYREOIDEA? 09.20-09.30 Megnyitó Kovács Gábor László, Kovács László 09.30–09.50 Pajzsmirigyhormon háztartás hypothalamicus szabályozásának újabb vonatkozásai Gereben Balázs (Budapest) 09.50-09.55 Vita 09.55-10.15 A terhesség alatt kezelt[…][newinst.wixsite.com]

  • Pheochromocytoma
  • Familiáris multinoduláris struma

    C sejtekből indul 80 % sporadikus 20 % a MEN sy 2A, 2B. betegekben, vagy FMTC (Familiáris medulláris pajzsmirigy cc. FMTC,- spec.[adoc.tips] MEN1 Wermer sy Hypophysis Adenomák MPM HPL Adenoma Langerhans szigetek HPL Adenoma CC MV HPL PM MEN 2A Sipple sy Hpl Pheochromocytoma Pheochromocytoma C sejt hpl Medull.[adoc.tips] 2A Sipple sy MEN 2B Hypophysis Adenomák (P) MPM HPL (P) Hpl Adenoma Langerhans szigetek HPL MV HPL (P) Adenoma CC PM Pheochromocytoma Pheochromocytoma C sejt hpl Medull.[adoc.tips]

  • Phaeochromocytoma -szigetsejtes tumor szindróma

    2.(2a.)[docplayer.hu] (az összes eset 5-8%-a) Multiplex endokrin neoplázia 1-es típus MEN1 -prevalencia: 30-40/million -az összes PHPT eset 2%-a Multiplex endokrin neoplázia 2A típus MEN2A -prevalencia[adoc.tips] -1 vagy MEN-2A része  néha a hypocaluriás hypercalcaemiat a PTH szekréciót okozó kalcium érzékelő CASR receptor génjének mutációja okozza Melleképajzsmirigy adenoma:  [adoc.tips]

  • Familiaris medullaris pajzsmirigy carcinoma

    […] daganat • FMTC, MEN 2A, MEN 2A variáns, MEN 2B beteg és vérrokonok • Colon ganglioneuromatosisban szenvedő gyermekek (691-es és 918-as kodon) • Hirschsprung betegség gyermekkorban[adoc.tips] 2A FMTC MEN 2B MEN 2A FMTC Inactivating mutation NH2 Cadherin domain Extracellular (ligand binding) domain Cysteinrich domain Transmembrane domain Intracellular (kinase)[adoc.tips] 2A, FMTC, MEN 2B NH2 COOH RET mutáció-analízis indikációja • Sporadikus medulláris pajzsmirigy carcinoma – Látszólag sporadikus esetek, különösen ha • fiatal kor • multifocalis[adoc.tips]

  • Follikuláris pajzsmirigy carcinoma

    […] daganat • FMTC, MEN 2A, MEN 2A variáns, MEN 2B beteg és vérrokonok • Colon ganglioneuromatosisban szenvedő gyermekek (691-es és 918-as kodon) • Hirschsprung betegség gyermekkorban[adoc.tips] Örökletes formája MKSCHZH előfordul közeli hozzátartozók, akik nem rendelkeznek más endokrin betegségek - mint a multiplex endokrin neoplázia (MEN) 2A (MKSCHZH, mellékpajzsmirigy-túlműködés[hun.sophealthcare.com] 2A FMTC MEN 2B MEN 2A FMTC Inactivating mutation NH2 Cadherin domain Extracellular (ligand binding) domain Cysteinrich domain Transmembrane domain Intracellular (kinase)[adoc.tips]

  • 5-ös típusú típusú amiotrófás laterális szklerózis

    Orvosi Hetilap 1998 ;139(49):2963-2967 A szerzők bemutatják a multiplex endokrin neoplasia (MEN) 2a típusú pajzsmirigy-carcinoma familiáris halmozódását egy család kórt ..[informed.hu]

  • Hashimoto-tireoiditisz

    Legagresszívabb a MEN-2B csoportba tartozó, kevésbé a sporadikus típusú és viszonylag legkevésbé a MEN-2A csoportú, valamint a családi (familiáris) medullaris carcinoma.[tankonyvtar.hu] MEN Multiplex endokrin neoplázia, azaz hormont termelő (endokrin) szervekből kiinduló többszörös daganat.[konzilium.hu] A herediter típusnak három alfaja ismert, ezek nagy része más endokrin daganatokkal társulva a többszörös endokrin neoplasiák csoportjába (MEN-2A, -2B) tartozik, kisebb hányadát[tankonyvtar.hu]

  • Tüdő karcinoid tumor

    Velős pajzsmirigy rákos kapcsolódó MEN 2B MEN 2B MEN 2A, okozhat a fejlesztési medullaris pajzsmirigyrák.[womenhealthnethu.netlify.com] Ezen kívül, mint MEN 2A, 2B MEN okozza a fejlesztési phaeochromocytoma, de hyperparathyreoidismus nem jellemző rá.[womenhealthnethu.netlify.com] MEN 2A-szindróma és a kapcsolódó endokrin rendellenességek, mint phaeochromocytoma és hyperparathyreosis.[womenhealthnethu.netlify.com]

További tünetek