Create issue ticket

19 Lehetséges okok erre: Késleltetett férfi pubertás

  • Diabetes mellitus

    Fajtái 1-es típusú diabetes mellitus (IDDM: Inzulin Dependens Diabetes Mellitus / fiatalkori cukorbetegség) A cukorbetegek 7-10% szenved a diabetes ezen formájában. Leggyakrabban gyermek, serdülő- vagy fiatal felnőttkorban jelentkezik, de bármely életkorban előfordulhat. A betegek általában soványak, gyakori a[…][users.atw.hu]

  • Krónikus veseelégtelenség

    A korai stádiumok általában tünetmentesek, vagy kevés tünettel járnak. A krónikus veseelégtelenség előrehaladott állapotban ismerhető fel igazán, amikor már egészen nyilvánvalóak a tünetek, a vesekárosodás. A krónikus veseelégtelenség kezelés a vesekárosodás lassítására irányul – általában a kiváltó ok kezelése[…][egeszsegkalauz.hu]

  • Herebetegség

    Mi történik az artroszkópos térdműtét során? 2018-02-08 Térdprotézisek típusai 2018-02-09 A here páros, szilva alakú szerv, mely a herezacskóban helyezkedik el. Funkcióját tekintve a hímivarsejtek (spermium), valamint a férfi nemi hormon (tesztoszteron) termeléséért felel. A herebetegségek időben történő[…][medicoverkorhaz.hu]

  • Juvenilis idiopátiás artritisz

    A juvenilis idiopátiás artritisz (JIA) egy gyermek és fiatalkorban jelentkező krónikus sokízületi gyulladással járó autoimmun betegség. [1] [2] A kórkép jellemzően krónikus és váltakozó lefolyású, tünetmentes periódusokat újabb fellángolások követnek. Noha korábban fiatalkori reumatoid artritisznek nevezték ( angolul[…][hu.wikipedia.org]

  • Hydrocephalus

    A hydrocephalus - más néven vízfejűség - akkor alakul ki, ha az agyat körülvevő folyadék elfolyása akadályozott, emiatt felszaporodik. A hydrocephalus szó a hydro víz és a cephalus fej szavak összetételéből alakult ki. Elsőként Hippocrates írta le. Az agyvíz vagy más néven liquor az agykamrákban termelődik, és a[…][webbeteg.hu]

  • Növekedési hormon hiány
  • Cisztás fibrózis

    A cisztás fibrózis (CF, cisztikus fibrózis, mukoviszcidózis) egy autoszomális recesszív öröklődésű, az egyik leggyakoribb veleszületett genetikai betegség. Gyakorisága populációnként eltérő, a kaukázusi emberfajták között az előfordulási aránya kb. 1:4000. A cisztás fibrózisban a CFTR gén mutációja jön létre. A humán[…][hu.wikipedia.org]

  • Malabszorpciós szindróma

    A malabszorpció az emésztőrendszer betegségének egyik formája, amelyben az anyagok bélfelszívódása zavar. A szindrómát az olyan megnyilvánulások jellemzik, mint a steatorrhea, a fogyás, a hasmenés és a polihypovitaminosis. Ez a betegség megzavarja a tápanyagok emésztését, cseréjét és szállítását, ami különböző[…][bazovo.ru]

  • Mukopoliszacharidózis
  • Talaszémia

További tünetek