Create issue ticket

8 Lehetséges okok erre Hosszú kar, Hosszú láb

  • Marfan-szindróma
  • MEN-2B
  • B-sejtes krónikus limfocitás leukémia

    A leggyakoribb a 13-as kromoszóma hosszú karjának a deléciója (13q del), mely kb. 50%-ban kimutatható, és többnyire mutált immunglobulin nehéz lánchoz társul.[hu.wikipedia.org]

    Hiányzik: Hosszú láb
  • Lisztérzékenység

    Ezek közül kiemelhető 2-es kromoszóma hosszú karjának egy meghatározott régiója (2q33), mivel ezen a helyen az immunrendszer szabályozásában fontos szerepet játszó molekulák[hu.wikipedia.org]

    Hiányzik: Hosszú láb
  • Cisztás fibrózis

    A CFTR gén a 7-es kromoszóma hosszú karjának 31.1-31.2 régiójában található. A leggyakoribb mutáció az 508-as pozícióban lévő fenil-alanin törlődése.[hu.wikipedia.org]

    Hiányzik: Hosszú láb
  • Krónikus limfoid leukémia

    A leggyakoribb a 13-as kromoszóma hosszú karjának a deléciója (13q del), mely kb. 50%-ban kimutatható, és többnyire mutált immunglobulin nehéz lánchoz társul.[hu.wikipedia.org]

    Hiányzik: Hosszú láb
  • Akut mieloid leukémia

    karján elhelyezkedő CBFβ (CBF béta alegysége) és a 16-os kromoszóma rövid karján található MYH11 (simaizom miozin nehézlánc 11) gének inverziója.Az akut promielocitás leukémiára[hu.wikipedia.org] […] során e két gén fuzionál, fehérjetermékük pedig meggátolja a CBF-en keresztüli génátírást, ami számos tumor szupresszor gént érint.Szintén a CBF-et érinti a 16-os kromoszóma hosszú[hu.wikipedia.org]

    Hiányzik: Hosszú láb
  • Ehlers-Danlos-szindróma

    Az EDS-es betegek általában ún. marfanoid alkatúak (magas, vékony, hosszú karok, pókszerű ujjak).[hu.wikipedia.org]

    Hiányzik: Hosszú láb

További tünetek