Create issue ticket

94 Lehetséges okok erre: Fanconi-szindróma, holoprosencephaly, Polidaktilia

  • Bőrrák

    Az életedet mentheti meg, ha ezekre figyelsz. A bőrrákban van egy jó dolog, mégpedig az, hogy akár te magad is kiszúrhatod. Ám ehhez az kell, hogy tudd, mire figyelj. A szakorvosok azt javasolják, havonta egyszer vizsgáld át a bőrödet alaposan tetőtől talpig. A nehezen vagy nem látható területek (hát, fenék, comb[…][blikkruzs.blikk.hu]

    Hiányzik: Fanconi-szindróma holoprosencephaly
  • Retinitis pigmentosa
    Hiányzik: Fanconi-szindróma holoprosencephaly
  • Polidaktilia

    A polidaktilia leggyakrabban hatujjúságban nyilvánul meg, a kínai kisfiú az első, akit 31 ujjal tartanak számon.[infostart.hu] Polidaktilia A polidaktilia (sokujjúság) a fejlődési rendellenességek között az ujjrendellenességek egyike.[kalauz.ro] A kisgyereknek 15 ujj jutott kezeire és 16 lábaira; a fejlődési rendellenességet, amellyel született, polidaktiliának (sokujjúság) nevezik.[infostart.hu]

    Hiányzik: Fanconi-szindróma holoprosencephaly
  • 2-es típusú glikogén raktározási betegség

    Az előadások a következő témára: "Hasnyálmirigy."— Előadás másolata: 1 Hasnyálmirigy 2 A hasnyálmirigy – kettős elválasztás 98% külső – hasnyál 2% belső – inzulin, glukagon Langerhans-szigetek – 1-2 millió apró „sziget”, sejtcsoport 3 Frederic Sanger (1918) » kémiai Nobel-díj az inzulin as-szekvenciájának[…][slideplayer.hu]

    Hiányzik: holoprosencephaly Polidaktilia
  • Izovalerikus acidémia

    A vizeletben a só feleslegéhez vezető leggyakoribb betegségek közül érdemes kiemelni: mérgezés; láz; fekélyes vastagbélgyulladás; pyelonephritis; fanconi szindróma; giperparatiorez[vagcel.ru]

    Hiányzik: holoprosencephaly Polidaktilia
  • Wilson-kór

    VISSZA LAM (Lege Artis Medicinæ) - 2016;26(11-12) A családorvos feladatai a Wilson-kór miatt szükséges májtranszplantáció kapcsán Farkas Anett, Kalabay László, Máthé Zoltán, Márkus Bernadett, Szalay Ferenc, Vörös Krisztián, Torzsa Péter A Wilson-kór a 13-as kromoszómán lévő ATP7B gén mutációja következtében[…][elitmed.hu]

    Hiányzik: holoprosencephaly Polidaktilia
  • Cystinosis
    Hiányzik: holoprosencephaly Polidaktilia
  • Galaktozémia

    A galaktozémia egy ritka, örökletes autoszómális recesszív anyagcserebetegség, amely a galaktóz metabolizmust érinti. Egy német belgyógyász, Friedrich Goppert (1870-1927) írta le először a betegséget 1917-ben, majd a defektus pontos okát a Herman Kalckar által vezetett csoport fedezte fel 1956-ban. A galaktozémia[…][hu.wikipedia.org]

    Hiányzik: holoprosencephaly Polidaktilia
  • Veleszületett hemihypertrophy

    Egyéb cisztás vesebetegségek a következők: • A Fanconi-szindróma ritka állapot, amelyet X-kapcsolt domináns tulajdonságként örököltek.[triaxsys.com]

    Hiányzik: holoprosencephaly Polidaktilia
  • 1. típusú tirozinémia
    Hiányzik: holoprosencephaly Polidaktilia