Create issue ticket

92 Lehetséges okok erre: Fanconi-szindróma

  • 2-es típusú glikogén raktározási betegség

    A 2-es típusú diabétesz lassan, alattomosan kezdődő betegség, amelyet gyakran rutin orvosi vizsgálat során vagy banális betegség miatt végzett vizsgálatnál ismerünk fel. Más betegségek miatt felírt gyógyszerek némelyike, vagy a terhesség az eddig rejtőzködő diabétesz tüneteit felszínre hozhatja. Számos[…][egeszsegcentrum.vanderlich.hu]

  • Izovalerikus acidémia

    A vizeletben a só feleslegéhez vezető leggyakoribb betegségek közül érdemes kiemelni: mérgezés; láz; fekélyes vastagbélgyulladás; pyelonephritis; fanconi szindróma; giperparatiorez[vagcel.ru]

  • Wilson-kór

    A Wilson-kórról szeretnék tájékoztatást kapni, de nagyon kevés anyagot találok ezzel kapcsolatban, tudnának-e nekem ebben segíteni? Az Orvos válaszol - Dr. Szendei Katalin InforMed Szendei, K. A szervezetben a réz (Cu Cuprum) fehérjékhez kötve található; egészséges embernél hiány vagy túlzott felhalmozódás csak[…][informed.hu]

  • Fanconi-szindróma

    A tünetek és a vér nagyfokú savasságát mutató laboratóriumi vizsgálatok alapján vetődik fel a Fanconi-szindróma lehetősége.[informed.hu] A Fanconi-szindróma ritka vesecsatorna-betegség, amelyben nagy mennyiségű cukor, bikarbonát, foszfátok, és bizonyos aminosavak találhatók a vizeletben.[informed.hu] A Fanconi-szindróma lehet örökletes, de okozhatják nehézfémsók, vagy más vegyszerek, D-vitamin-hiány, veseátültetés, mieloma multiplex vagy amiloidózis.[informed.hu]

  • Cystinosis
  • Galaktozémia

    A galaktozémia egy ritka, örökletes autoszómális recesszív anyagcserebetegség, amely a galaktóz metabolizmust érinti. Egy német belgyógyász, Friedrich Goppert (1870-1927) írta le először a betegséget 1917-ben, majd a defektus pontos okát a Herman Kalckar által vezetett csoport fedezte fel 1956-ban. A galaktozémia[…][hu.wikipedia.org]

  • 1. típusú tirozinémia
  • Veleszületett hemihypertrophy

    Egyéb cisztás vesebetegségek a következők: • A Fanconi-szindróma ritka állapot, amelyet X-kapcsolt domináns tulajdonságként örököltek.[triaxsys.com]

  • Myopathiás karnitinhiány

    Fanconi szindróma szövődményeként nagyfokú renalis carnitin-vesztés történhet, de carnitin-hiány másodlagosan felléphet krónikus haemodialysisnél is.[drdiag.hu] De Toni Fanconi szindróma Komplex IV MELAS Depléciós szindrómák Komplex V NARP Karnitin-acil-karnitin hiány CPEO MIRAS Aminoglikozid indukált süketség Wolfram -s zindróma[rirosz.hu] Vérszegénység, ismétlődő fertőzésekkel figyelhető meg, Az elváltozás Reye szindrómára emlékeztet.[drdiag.hu]

  • Hyperextendálható ízületek

    A CYSTAGON együtt adható a Fanconi-szindróma kezeléséhez szükséges elektrolit- és ásványianyag-pótló anyagokkal, valamint Dvitaminnal és pajzsmirigyhormonokkal egyaránt.[adoc.tips]

További tünetek