Create issue ticket

32 Lehetséges okok erre: Csökkent VIII. faktor

Az eredmény megjelenítése: Deutsch

  • Preeclampsia

    A terhességi toxémia szempontjából rizikócsoportba tartozó kismamák pontos szűrése és időben elkezdett kisdózisú acetilszalicilsav-kezelése akár negyedére csökkentheti a preeclampsia kialakulásának esélyét, írja a PharmaOnline. A terhességi toxémia, vagy preeclampsia összetett tünetekkel jár. Elsősorban a[…][medicalonline.hu]

  • Hemofília

    Gyakoribb az A típusú , mely esetében a VIII-as alvadási faktor hiányzik a vérből, vagy csökkent aktivitású, míg a ritkább B típusúban a IX-es faktor hiányzik, vagy csökkent[mimi.hu] A VIII-as faktor és néhány más alvadási faktor már rendelkezésre áll koncentrátumok formájában; ezek drága készítmények, de hatásosak.[mimi.hu]

  • Disszeminált intravaszkuláris koaguláció

    A disszeminált intravaszkuláris koaguláció egy ritka, életveszélyes állapot, mely megakadályozza a normális véralvadást. A betegség fokozott véralvadással kezdődik, ahol a kialakuló vérrögök megakadályozhatják a vér áramlását, elzárhatják a vér útját a test szerveitől. A fokozott véralvadás felhasználhatja a[…][egeszsegfigyelo.hu]

  • Akut mieloid leukémia

    Az akut mieloid leukémia (AML: acut myeloid leukaemia) vagy más néven akut mielogén leukémia a vérképzőrendszerből kiinduló daganatos betegség, melyre az abnormális mieloid előalakok akut felszaporodása jellemző a vérben és a csontvelőben. Az AML a leggyakoribb felnőttkori akut leukémia, incidenciája a korral[…][hu.wikipedia.org]

  • Szerzett hemofília

    VIII-as faktor csökkent, vagy ritkán teljesen hiányzó mennyisége okozza.[patikamagazin.hu] Hemofília esetén bizonyos alvadási faktorok hiányoznak, vagy csökkent a működésük. Hemofília A fennállásakor a VIII; -as faktor hiányzik, míg a B típus esetén a IX-es.[napidoktor.hu] Véralvadási faktorok defektusa Hiányuk vagy csökkent működőképességük a véralvadás súlyos zavarát okozza. Ezek közül leggyakoribbak: Haemophylia A: VIII. faktor hiánya.[webbeteg.hu]

  • Waldenström-makroglobulinémia

    A Waldenström-féle makroglobilinémia (WM) a non-Hodgkin lymphomák egyik ritka változata (az USA-ban évente kb. 1500 Waldenström-féle makroglobilinémiás esetet regisztrálnak), gyógyíthatatlan betegség, de a betegek hosszú életre 15-17 éves túlélésre számíthatnak. Mivel hosszú a túlélés, egyáltalán nem valószínű, hogy[…][otszonline.hu]

  • Von Willebrand-Jürgens szindróma

    Von Willebrand szindróma tünetei: gyakori orrvérzés fogínyvérzés nehezebben elállítható vérzések sérülések esetén foghúzás utáni bővebb, hosszabb ideig tartó vérzés kék-zöld foltok a bőrön enyhe nyomásra is erős menstruációs vérzés vashiány/vérszegénység Természetesen a v Willebrand faktor hiányának[…][tromboziskozpont.hu]

  • Örökletes XIII faktor alegységhiány
  • A típusú hemofília

    A VIII vagy a IX alvadási faktor veleszületett hiányát, csökkent működését jelenti.[egeszsegmagazin.hu] Hemofília esetén bizonyos alvadási faktorok hiányoznak, vagy csökkent a működésük. Hemofília A fennállásakor a VIII; -as faktor hiányzik, míg a B típus esetén a IX-es.[napidoktor.hu] A gyakoribb az A típusú hemofília, mely esetében a VIII-as alvadási faktor hiányzik a vérből, vagy csökkent aktivitású, míg a ritkább B típusúban a IX-es faktor hiányzik,[egeszsegmagazin.hu]

  • Koponyaűri vérzés

    VIII faktor elleni inhibitorral rendelkezõ betegek kezelése. Ellenjavallatok: Kifejezett ellenjavallat nem ismert.[anesztinfo.hu] Javallatok: A VIII véralvadási faktor veleszületett és szerzett hiányáll apotai.[anesztinfo.hu] Körültekintõen alkalmazandó csökkent verõtérfogat (szívelégtelenség) esetén. Terhesség és szoptatás esetén csak az elõny/kockázat gondos mérlegelése alapján adható.[anesztinfo.hu]

További tünetek