Create issue ticket

4 Lehetséges okok erre: Családban korábban előforduló epilepszia

  • Menkes-szindróma

    A Menkes-szindróma egy veleszületett genetikai betegség, mely X-kromoszómához kötötten, recesszíven öröklődik. [1] A kórkép a réz anyagcsere zavara miatt alakul ki, hátterében a réz transzportban fontos ATP7A gén mutációja áll. [1] A betegség több szervrendszert is érint, a legsúlyosabban azonban a központi[…][hu.wikipedia.org]

  • Sclerosis tuberosa

    Agy Többféle agyszerkezeti elváltozás jellemző a sclerosis tuberosára. A diagnosztizált betegek többségénél legalább egy ilyen elváltozás fellelhető, de az is előfordulhat, hogy valakinek egyáltalán nincs agyi érintettsége. Agykérgi göbök Az agykéreg fejlődési rendellenessége. Az egészséges, barázdált agykérget[…][tsc.hu]

  • Tourette-szindróma

    A Tourette-szindróma egyike azon betegségeknek, amelyekről az átlagember nagyon keveset tud, így amikor gyereke elkezd tikkelni – ismétlődő, akaratlan mozgásokat végez és/vagy irányíthatatlan hangadás jellemzi –, halálra rémül és fogalma sincs, hova forduljon. Pedig sok esetben a legfontosabb a nyugalom megőrzése,[…][divany.hu]

  • Hartnup-betegség

    A Hartnup-betegség egy súlyos genetikai patológia, amelyet az aminosavak metabolizmusának megsértése jellemez. Ezt a betegséget avitaminózis, fejlődési késleltetés, bőr- és neurológiai megnyilvánulások kísérik. Hogyan ismerjük fel ezt a patológiát egy gyermekben? És hogyan örökölhető ez az anomália? A cikkben[…][hu.medielaboratoriet.com]

További tünetek