Create issue ticket

18 Lehetséges okok erre: Aorta szelep szűkület

Az eredmény megjelenítése: English

  • Aorta szelep rendellenesség

    Például a tricuspid szelep szűkület, pulmonális szelep szűkület, mitrális szelep szűkület vagy aorta szelep szűkület. Szívszelep-elégtelenség vagy regurgitáció.[hu.onlinemedicineinfo.com] szűkület?[elelxz.gq] A veleszületett szívbetegségek típusai Többféle típusú veleszületett szívbetegség van, beleértve: Aorta szelep szűkület.[hu.onlinemedicineinfo.com]

  • Hipertrófiás kardiomiopátia

    Szelep szűkület az aorta száján.[hu.albertcountyhomecare.com]

  • Aortaszűkület bicuspid szeleppel
  • Aorta szelep szűkület

    Az egyik leggyakoribb és legsúlyosabb szelepprobléma az aorta szelep szűkület.[hu.medicineh.com] Mi az aorta-szelep szűkület? Az aortacső szűkület akkor fordul elő, amikor az aorta szelep szűkül és nem nyílik meg, ahogy kellene.[hu.oldmedic.com] Aorta szelep szűkület (aorta stenosis) vagy az aorta szelep szűkítése.[hu.onlinemedicineinfo.com]

  • Fabry-kór

    Fábry Zoltán százhúsz évvel ezelőtt – 1897. augusztus 10-én – ezen a napon született az Abaúj megye legészakibb csücskében lévő Stósz településen, Fábry József és Jäger Zsuzsanna második gyermekeként. A közeli Rozsnyón – „Drázus-parti Athén” – eltöltött diákévei mellett igazán a Nagy Háború (első világháború)[…][felvidek.ma]

  • Turner-szindróma

    Tartalom: Mi ez a patológia? A betegség formái A származási rejtély Klinikai kép Diagnosztikai intézkedések Kezelési módszerek Jövőbeli előrejelzések Az egyik leggyakoribb kromoszóma-betegség a Shereshevsky-Turner-szindróma, amely csak a lányokat érinti. Az ilyen patológiájú gyermekeknél egyáltalán nincs jelen, vagy[…][hu.babyhometherapy.com]

  • Reumás láz

    Ha egy személy fertőzött streptococcus baktérium okozta gyulladást nevezett reumás láz, hogy az elején a beteg szenved, csak a torokgyulladás, és a legtöbb ember ez nem alakulhat ki súlyos következményekkel járhat, de ha nem kezelik, a szervezet elkezdi védeni okoz gyulladt és duzzadt agy, ízületek, bőr és így[…][egeszsegugyi-kozpont.blogspot.com]

  • Homozigóta családi hipercholeszterinémia

    Az előadások a következő témára: "A gének szerepe az ember életének ( „ sorsának” ) alakulásában"— Előadás másolata: 1 A gének szerepe az ember életének ( „ sorsának” ) alakulásában Dr. Czeizel Endre 2 A DNS modell J. D. Watson F. Crick 3 DNS ábra 4 A genetikai tervrajz megvalósítása – és elrontása ([…][slideplayer.hu]

  • Williams-szindróma

    A Williams-szindróma (más néven Williams-Beuren szindróma) egy ritka (becslések szerint átlagosan 20 000 szülésből egy esetben előforduló) genetikai rendellenesség, melyet először 1961-ben írtak le, mint elkülöníthető és ugyanakkor összefüggő tünetegyüttest. Lényege az elasztintermelés zavara, amely számos testi és[…][hu.wikipedia.org]

  • Malignus carcinoid szindróma

    Más néven HIAA Szerotonin metabolit A cikk utoljára módosult : 15.10.2018. A vizsgálat a szerotonintermelő karcinoid tumorok kimutatására és a kezelés monitorozására szolgál. Ha önnek karcionid tumorra jellemző tünetei vannak, úgy mint kipirulás, hasmenés, és/vagy zihálás. 24 órán keresztül gyűjtött vizelet; ritka[…][labtestsonline.hu]

További tünetek