Create issue ticket

129 Lehetséges okok erre: Angolkór

  • D-vitamin hiány

    Az Angolkór tünetei Az angolkór felismerése, a kezelés irányítása orvosi és védőnői feladat.[babaszoba.hu] Hiánybetegsége az angolkór Gyermekekben angolkór, azaz „csontlágyulás” lép fel, ami abból ered, hogy a csontokba nem épül be megfelelő mennyiségű kalcium.[ridikul.hu] Régen úgy gondolták, hogy a D-vitamin hiánya csakis csontrendszeri betegségekhez – például alacsony csontsűrűséggel, fokozott töréshajlammal és esetleg deformitással járó angolkórhoz[fitness.hu]

  • Puerperium

    A medence formájával és méreteivel összefüggő csontos szülőúti ellenállás manapság sokkal ritkább (ennek legfőbb oka régebben az angolkór volt); ilyen esetben császármetszés[hu.wikipedia.org]

  • Vírushepatitis

    A heveny vírusos májgyulladás (akut vírushepatitis), az öt hepatitisvírus (hepatitis A, B, C, D, E) egyike által okozott fertőzés. A legtöbb esetben a gyulladás hirtelen kezdődik, és néhány hét alatt lezajlik. Mivel a fertőző májgyulladást különböző vírusok okozhatják, elkapni is különböző úton lehet őket. Az elmúlt 5[…][webbeteg.hu]

  • Lisztérzékenység

    A lisztérzékenység (más néven cöliákia, glutén-szenzitív enteropátia vagy nem trópusi sprue) egy, elsősorban a vékonybelet érintő autoimmun betegség, amely nem gyógyítható, de diétával jól kezelhető. A lisztérzékenység név némiképp félrevezető, mert az érzékenységet okozó anyag, a glutén nem kizárólag a[…][hu.wikipedia.org]

  • Angolkór

    Az angolkór lelki oka az érzelmi alultápláltság, a szeretet és a biztonság hiánya.[napfenyesgyogykozpont.hu] . – A kis beteg angolkórban, vagyis D-vitamin-hiányban szenved – állapítja meg beszélgetőtársam. – A betegség az angolkór nevet a XX. század elején kapta, amikor Európában[karpataljalap.net] Az angolkór könnyen megelőzhető gyermekkori betegség.[egeszsegkalauz.hu]

  • Autoimmun hepatitis
  • Primer biliaris cirrhosis
  • Wilson-kór

    A Wilson-kór a rézanyagcsere ritka, genetikai megbetegedése, ami ma Magyarországon nagyjából háromszáz beteget érint. A betegséget 1912-ben írta le S. A. K. Wilson. A betegség hátterében a 13-as kromoszómán lévő mutáció áll, aminek következtében a máj nem képes a felesleges rezet az epével eltávolítani, és az[…][webbeteg.hu]

  • Hipofoszfatázia
  • Fanconi-szindróma

    A Fanconi-szindróma ritka vesecsatorna-betegség, amelyben nagy mennyiségű cukor, bikarbonát, foszfátok, és bizonyos aminosavak találhatók a vizeletben. A Fanconi-szindróma lehet örökletes, de okozhatják nehézfémsók, vagy más vegyszerek, D-vitamin-hiány, veseátültetés, mieloma multiplex vagy amiloidózis. Lejárt[…][informed.hu]

További tünetek